جزوه پروتکل استخراج ژنومی (DNA باکتری)

جزوه پروتکل استخراج ژنومی (DNA باکتری)

قابل توجه کاربران و دانشجویان عزیز و گرامی: فایلی که هم اکنون معرف حضور شماست فایل جامع pdf اسلایدهای جزوه پروتکل استخراج ژنومی (DNA باکتری) می باشد. این فایل شامل ۴۴ صفحه مطالب تایپ شده بسیار مفید و سودمند می باشد. و در غالب فرمت pdf تهیه شده و هم اکنون آماده دانلود است. امیدواریم که سودمند بوده و مورد استفاده شما سروران گرامی واقع گردد. در صورت تمایل و نیاز می توانید این فایل ارزشمند و مفید را از فروشگاه سایت یوفایل خریداری و دانلود نمایید.

جزوه پروتکل استخراج ژنومی (DNA باکتری)

واکنش زنجیره‌ای پلیمراز (به انگلیسی: polymerase chain reaction) که مخفف آن PCR می‌باشد،

فنی در زیست‌شناسی مولکولی برای تکثیر یک نسخه منفرد یا نسخه‌های کمی از یک قطعه DNA با توالی خاص، به شمار هزار یا میلیون‌ها نسخه است.

این فن ابزاری آسان و ارزان‌قیمت برای تکثیر یک تکه خاص از دی‌ان‌ای است و برای اهدافی همچون تشخیص و نظارت بر بیماری‌های ژنتیکی،

شناسایی مجرمان (در زمینهٔ پزشکی قانونی) و مطالعه کارکرد یک بخش هدف از دی‌ان‌ای به‌ کار می‌رود.

این فن در سال ۱۹۸۳ بوسیله کری مالیس ابداع شد.

هم‌اکنون PCR یک تکنیک متداول و اغلب ضروری در آزمایشگاه‌ های بالینی و آزمایشگاه‌ های پژوهشی است و در موارد گوناگونی کاربرد دارد.

این کاربردها شامل کلون‌کردن DNA برای توالی‌یابی، فیلوژنی بر پایه DNA، تحلیل کارکرد ژن‌ها، تشخیص بیماری‌های ارثی،

شناسایی اثر انگشت ژنتیکی (مورد استفاده در علم پزشکی قانونی) و

تشخیص عوامل بیماری‌زا در آزمایش‌های نوکلئیک اسید برای تشخیص بیماری‌های عفونی است.

در سال ۱۹۹۳ مولیس همراه با مایکل اسمیت جایزه نوبل شیمی را برای کار روی PCR دریافت کردند.

اساس فن PCR چرخه‌های حرارتی است. این چرخه‌ها شامل چرخه‌های گرمایی و سرمایی تکراری، ذوب DNA و تکثیر آنزیمی DNA است.

پرایمرها (قطعات کوتاه DNA) که دارای توالی مکمل ناحیه هدف‌اند به همراه یک DNA پلیمراز، اجزای اصلی واکنش PCR برای انتخاب و تکثیر قطعه مورد نظر را تشکیل می‌دهند.

مطالعه بیشتر