جزوه تشریح سندروم بروگادا

جزوه تشریح سندروم بروگادا

قابل توجه کاربران و دانشجویان عزیز و گرامی: فایلی که هم اکنون معرف حضور شماست فایل pdf اسلایدهای جزوه تشریح سندروم بروگادا می باشد. این فایل شامل ۱۰ صفحه مطالب تایپ شده بسیار مفید و سودمند می باشد. و در غالب فرمت pdf  تهیه شده و هم اکنون آماده دانلود است. امیدواریم که سودمند بوده و مورد استفاده شما سروران گرامی واقع گردد. در صورت تمایل و نیاز می توانید این فایل ارزشمند و مفید را از فروشگاه سایت یوفایل خریداری و دانلود نمایید.

جزوه تشریح سندروم بروگادا

اولین با توسط برادران بروگادا در سال ۱۹۹۲ تشریح شد.
علت مرگ در سنین ۲ روزگی تا ۸۴ سالگی )متوسط ۴۱ سالگی
علت: موتاسیون در ژن کانال سدیم قلبی)معروف به کانالوپاتی سدیم
تغییر نواری:  Coved ST segment elevation >2mm in >1 of V1-V3 followed by a negative T wave

همراه با تغییرات نواری باید بالینی تاییدی داشته باشد:
Documented ventricular fibrillation (VF) or polymorphic ventricular tachycardia (VT).
Family history of sudden cardiac death at <45 years old .
Coved-type ECGs in family members.
Inducibility of VT with programmed electrical stimulation .
Syncope.
Nocturnal agonal respiration.

سندرم بروگادا ، بیماری است که باعث اختلال در ریتم طبیعی قلب می شود.

خصوصا ، این اختلال می تواند باعث نامنظم شدن ضربان قلب در حفره های پایینی قلب ( بطن ها ) که یک آنومالی به نام آریتمی بطنی می باشد ، شود.

اگر این بیماری درمان نشود ، نامنظم شدن ضربان قلب می تواند باعث سنکوپ ، تشنج ، اختلال در تنفس یا مرگ ناگهانی شود.

سندرم بروگادا بر اثر جهش در چندین ژن مختلف ایجاد می شود.

بخش عمده بیماران به دلیل جهش در ژن SCN5A ایجاد می شوند.

کلیه ژنهای شناخته شده مرتبط با سندروم بروگادا از طریق پانل NGS بیماری های قلبی آزمایشگاه مندل قابل بررسی هستند.

این بیماری ممکن است برخی موارد از سندرم مرگ ناگهانی نوزادی (SIDS) که علت اصلی مرگ در نوزادان کمتر از ۱ سال میباشد را توجیه کند.

مطالعه بیشتر